МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» провел цикл вебинаров о законодательных основах лекарственного обеспечения пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) или болезни Девика.

На онлайн-встречах в качестве спикеров выступили юристы, врачи-эксперты по болезни Девика, специалисты из смежных областей, представители пациентской организации и бюро МСЭ. Были рассмотрены вопросы законодательных основ лекарственного обеспечения, маршрутизации и порядка получения инвалидности как для пациентов с редкими заболеваниями в целом, так и применительно к пациентам с ЗСОНМ в России.

 

Вебинар «Законодательные основы лекарственного обеспечения пациентов с ЗСОНМ, права и обязанности врача и пациента».

 

Вебинар «Маршрутизация пациентов с ЗСОНМ. Взаимодействие региональных и федеральных центров».

 

Вебинар «Получение инвалидности: порядок обращения и необходимые документы для подготовки к врачебной комиссии».

Болезнь Девика - рабочая группа